Благотворительный фонд «Наши дети» - все видео
Новые видео из канала RuTube на сегодня - 17 April 2026 г.
Новые видео из канала RuTube на сегодня - 17 April 2026 г.
Елисея губит рак! 2 месяца на спасение! Рак не отступил! Спасите! У Елисея 2 месяца до рецидива рака! Единственный протокол лечения срывается! Спасите! Елисею 13 лет. Он отличник, спортсмен, у него жёлтый пояс по карате. А ещё у него рак, который вернулся после тяжёлого лечения и трансплантации костного мозга. У Елисея осталось всего несколько месяцев, пока его ещё можно спасти. Елисей Сафронов, 13 лет Диагноз: Рак крови. B-клеточный острый лимфобластный лейкоз Необходимо: CAR-T терапия и лечение в клинике Китая Сумма сбора: 1 250 000 руб. Ровно год назад мальчик впервые пожаловался на слабость и боль в ногах после школы. Держалась температура. Лечили грипп, но лекарства е помогали, состояние ухудшалось. Мама настояла на расширенном обследовании, и уже через 2 часа Елисея госпитализировали. Бласты в крови уже превышали 75%, печень, почки, селезёнка были увеличены. Уже через день была реанимация, а после начали лечение рака: 3 курса химии, 2 их которых высокодозные, тотальное облучение. И в ноябре — трансплантация костного мозга. Но победа была призрачной. Уже в феврале рак вернулся. Рецидив. Снова госпитализация, снова боль. Консилиум - и единственный шанс CAR-T терапия в Пекине, а затем повторная трансплантация в России. CAR-T нужна срочно: до следующего рецидива предположительно 2 месяца. Если не успеть, спасти Елисея уже смогут. Многодетная семья продала всё, что могла. Мама Ольга рядом с сыном в больнице уже 9 месяцев. Папа Виталий остался с 2 детьми и постоянно работает ради спасения сына. Пожалуйста, времени уже нет! Потом будет поздно. Елисей добрый, справедливый парень, который всегда защищал слабых. Теперь ему самому нужна помощь! Срочный сбор. Цена - жизнь ребёнка. Помогите Елисею победить рак. Перейдите на страницу Елисея на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств: https://nashideti.fund/need-help/elisei-safronov/?FAND=rutube Отправьте СМС: - на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования, например: 300 - на короткий номер 3434 с текстом «Помощь Елисею 300», где 300 – любая сумма пожертвования«Спасибо, что спасли Мишеньку! Вы подарили ребёнку чудо!». Это видео не просто слова. Это благодарность от сердца мамы, которое может биться спокойно. Сбор закрыт. Миша получит лечение. А всё потому, что вы не прошли мимо и стали частью его истории. Посмотрите в глаза этой женщины. В них - облегчение, слёзы и бесконечная благодарность каждому из вас. Спасибо за вашу доброту! Спасибо за спасение детской жизни!Саша говорит вам "Спасибо!" Малыш очень старался для каждого из вас! Сегодня для Саши день чудес! Сбор на спасительное лекарство закрыт! Слова даются Сашеньке с трудом. Но в этом обращении он от всей души говорит спасибо на своём детском, самом искреннем, языке. Саша старался, повторял, улыбался и хлопал от радости. Потому что вы для него — настоящие волшебники! Спасибо каждому, кто не прошёл мимо. Вы подарили Саше настоящее чудо!Открываем новую главу в жизни нашего фонда! Иногда в жизни фонда, как и в жизни каждого из нас, случаются периоды перемен. За последние месяцы фонд «Наши дети» прошёл через важный этап. Всё это время мы продолжали помогать детям: закрывались сборы, поддерживались семьи, шла ежедневная работа, за которой стоят люди, неравнодушие и большая ответственность. В этот период обязанности директора исполняла Зухра Низамова. Это был непростой и важный отрезок, который фонд прошёл благодаря команде и её включённости. «Для меня было честью быть частью команды фонда и в этот период поддерживать его работу. Я благодарна каждому, кто рядом с фондом и помогает детям», — делится Зухра. Сегодня мы открываем следующую главу. К исполнению обязанностей директора возвращается Анастасия Раевская. Иногда, чтобы двигаться дальше, важно набраться нового опыта, посмотреть шире и вернуться с новыми силами. «Я рада вернуться в фонд. За это время я получила ценный опыт и теперь с ещё большей энергией хочу развивать наши проекты и помогать детям», — говорит Анастасия. Для фонда это не просто смена ролей, это продолжение его истории. Потому что в центре всего - дети, которым нужна помощь. И команда, которая рядом, несмотря ни на что.Пасхальное чудо для Лизоньки - жизнь. Помогите остановить РАК МОЗГА! Тихой поступью приближается Пасха – праздник воскресения и надежды. Светлый день, когда распускаются почки, а в воздухе пахнет чудом. Такого чуда ждёт каждый из нас, а особенно дети, жизнь которых зависит от доброй помощи. Пусть такое чудо коснётся и нашей Лизы. Пусть однажды она увидит мир без боли! Пусть её мир покинет навсегда РАК! Елизавета Варыгина, 2 года Диагноз: РАК головного мозга, глиома левого зрительного нерва. Нейрофиброматоз 1 типа Необходимо: лечение в клинике Ихилов, Израиль Сумма сбора: 1 250 000 руб. Одно маленькое чудо, как знак свыше, уже случилось в жизни Лизы на днях. После 15 недель интенсивной химии результаты контрольной МРТ принесли хороший результат: опухоль уменьшилась на 4 мм, стала более рыхлой, перестала сильно давить на нерв. Глазик начал двигаться с большей амплитудой. Это значит, что лечение помогает и каждый новый курс может подарить заветную ремиссию! Но эти курсы могут не состояться, ведь чудо без оплаты не случится. А пока 2-летняя Лиза зажмуривает один глазик, чтобы хоть что-то разглядеть другим: левый глаз видит лишь на 20%. Она боится подняться по лесенке, потому что мир расплывается. И при этом продолжает улыбаться, тянуться к людям, хватаясь за каждое прожитое мгновение. Но есть беда, над которой мама плачет в тишине, пока Лиза не видит: денег на следующий курс нет. В ближайшие дни необходим следующий 12-недельный этап терапии. Если лечение остановится, все 15 недель, вся боль, все надежды окажутся зря... Добрые сердца! Пусть пасхальное чудо с Вашей помощью в эти дни коснётся нашей маленькой Лизы! → Перейдите на страницу Лизы на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств: https://nashideti.fund/need-help/elizaveta-varygina/?FAND=rutube → Отправьте СМС: - на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования, например: 300 ⠀ - на короткий номер 3434 с текстом «Помощь Лиза 300», где 300 – любая сумма пожертвованияМиша один на один с двойным РАКом среди обстрелов! Помогите! Наш Мишенька продолжается бороться с тяжёлым диагнозом, редким агрессивным двойным РАКом. У Мишутки впереди очередной, в этом этапе уже пятый курс химиотерапии. Помогите ему бороться и победить! Михаил Юдаков, 4 года Диагноз: РАК, нефробластома, 2-й рецидив, эпителиальный тип. Карцинома Необходимо: лечение в клинике Шнайдер, Израиль Сумма сбора: 1 530 000 руб. В воскресенье мальчик, который борется из последних хрупких сил, был госпитализирован для проведения очередной «красной» химии. Это сложнейший этап: Мише предстоит 3 дня капельниц, а после показатели обычно падают, повышается риск инфекций - и в результате ребёнок проводит в больнице ещё около 10 дней. Сейчас Мише особенно важна ваша поддержка! Лечение требует не только мучительных медицинских процедур, но и восстановительной терапии, питания, медикаментов. Вокруг снова и снова воют сирены. Миша с мамой почти не выходит из дома из‑за небезопасной обстановки. Они живут в центре города, где в старых домах нет укрытий, а рядом нет парков или площадок для прогулок. Даже прогулка для, малыша - это игра на маленьком балконе в замкнутом пространстве. Любая ваша помощь сейчас - надежда Миши на выздоровление. Даже небольшая сумма - это реальная помощь, которая может изменить ситуацию. Спасибо, что не остаётесь равнодушными! Вместе мы можем дать Мише шанс на здоровую и счастливую жизнь. У него из-за сложности и редкости диагноза этот шанс остался один! Помогите! → Перейдите на страницу Миши на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств: https://nashideti.fund/need-help/mihail-udakov/?FAND=rutube → Отправьте СМС: - на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования, например: 300 - на короткий номер 3434 с текстом «Помощь Миша 300», где 300 – любая сумма пожертвованияРак губит 3-летнюю малышку Аделину! Рост опухоли. Тяжёлый Рак! Срочное лечение не состоится без оплаты! Тем временем метастазы растут в органах малышки! Она родилась в мае, когда мир цветёт яркими красками. С улыбкой, от которой хотелось жить. Она танцевала, обнимала маму и засыпала под папину гитару. Никто и не догадывался тогда, что её жизнь будет измеряться не годами, а операциями, что рак поставит на паузу всё – танцы, музыку, детство. Аделина Демидова, 3 года Диагноз: Рак. Гермино-клеточная опухоль крестцово-копчиковой области с метастатическим поражением левого лёгкого Необходимо: Лечение в клинике Ихилов (Израиль) Сумма сбора: 1 330 000 руб. Мама не смогла оставить свою кровиночку доживать. Её сердце не смогло принять слова "паллиативный пациент". Она смогла собрать деньги только на дорогу за спасением дочери. Жизнь Аделины висит на волоске. Метастазы распространяются в детском организме слишком быстро. Но денег на спасительное лечение нет. Эта малышка уже перенесла 4 тяжелейшие операции, 17 курсов химии. Но рак вернулся уже спустя 3 месяца после ремиссии. Все протоколы лечения на родине были пройдены. Опухоль в седалищной кости продолжает расти, метастазы распространяются в лёгком. Врачи клиники Ихилов подобрали протокол для малышки, который стал для мамы чудом. Но оно не случится без Вашей помощи. Помогите! Без срочной оплаты лечение не начнут! Пожалуйста, не проходите мимо беды! От Вашей помощи зависит жизнь малышки Аделины! - Перейдите на страницу Аделины на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств: https://nashideti.fund/need-help/adelina-demidova/?FAND=rutube - Отправьте СМС: - на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования, например: 300 - на короткий номер 3434 с текстом «Помощь Аделина 300», где 300 – любая сумма пожертвованияМудрую трёхлетку Софию губит тяжёлый рак! 10% шансов на жизнь! Спасите! У крохи уже и метастазы в костях и лимфоузлах. Лечение нашли в Италии. Помогите спасти! 3-летняя девочка рассказывает врачам на приёме про трицератопсов, плезиозавров. Она любит изучать истории об опасных морских обитателях, но даже не догадывается, что самый страшный монстр уносит её жизнь. Это дважды вернувшийся рак. София Амельченко, 3 года Диагноз: Рак. Недифференцированная нейробластома левого надпочечника. Метастатическое поражение костного мозга, костей, забрюшинных и подвздошных лимфоузлов Необходимо: лечение в клинике Италии Сумма сбора: 1 350 000 руб. Смышлёная кроха – дочь красноярских врачей. Их любимая малышка София заболела ОРВИ, начались осложнения, предполагали артрит. Но всё оказалось намного серьёзнее. Ребёнок угасал, стал хромать. Дальше была операция, капельницы, переливания, лангета и биопсия, которая подтвердила рак, группу высокого риска. София лежала, не имея возможности двигаться, и смотрела на родителей глазками, в которых были боль и непонимание. С осени 2024 началась химия, удалили опухоль. Но уже осенью 2025 случился рецидив, появились новообразования в лимфоузлах и костях. Снова начали лечение, но уже в феврале этого года случилась вторая прогрессия. Всё лечение на родине исчерпано, поддерживающая терапия даёт только 10% выживаемости! Но в Италии Соне могут провести кар-т терапию, которая увеличивает эти шансы в разы! Цена такого лечения недоступна семье Софии. Помогая вернуть здоровье сотням людей, они не могут этого сделать для собственного ребёнка. Поэтому обратились к людям. Помогите подарить чудесной Софии жизнь! Пока не стало слишком поздно! - Перейдите на страницу Софии на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств: https://nashideti.fund/need-help/sofiya-amelchenko/?FAND=rutube - Отправьте СМС: - на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования, например: 300 - на короткий номер 3434 с текстом «Помощь София 300», где 300 – любая сумма пожертвованияДеток ДОКБ г. Санкт-Петербурга порадовали подарки от Вас, фонда и наших добрых партнёров! Друзья! В ноябре наш фонд поздравлял с юбилеем отделение патологии недоношенных детей в ОДКБ Санкт-Петербурга. И вот 12 марта мы снова побывали там, чтобы порадовать деток этого стационара подарками. Чтобы ребята смогли не только лечиться, но и отвлечься приятным досугом, сделав пребывание в больнице хоть немного легче и приятнее. Директора фонда Зухру Низамову встречали 38 маленьких пациентов отделения пульмонологии. Из них 31 ребенок от 7 до 18 лет, 6 деток с 4 до 7 лет и один малыш до годика. Были учтены пожелания ребят, и мы привезли именно то, что они просили. Все подарки были разные, чтобы дети могли меняться между собой. С присущей Зухре добротой, тонким чувствованием и эмпатией она вручила каждому из деток пакеты, в которых были подарки от наших замечательных партнёров – Компании "Трансойл" и БФ "Добрый город Петербург", которых мы сердечно благодарим! В наших подарочных пакетах были пазлы, настольные игры, канцелярские наборы, фломастеры, карандаши, альбомы, пластилин – всё то, что позволяет детям снова ощутить себя в творческом процессе. Все эти подарки вызвали у детей большой восторг. Ну а теплота встречи помогла маленьким пациентам ОДКБ сменить больничные стены на почти домашние. Сотрудники отделения рассказали, что все детки, которые у них лечатся, очень интеллектуальные и творческие. Поэтому для них очень просили провести мастер-класс. Конечно, мы не смогли отказать. Ведь кроме помощи медицинской всегда нужна помощь просто человеческая – добрая забота, участие, внимание. А Ваша поддержка программы "Счастливое детство" помогает нам возвращать больным ребятам их детство. Пусть с наступлением этой весны Ваше добро продолжается, и пусть его становится только больше, чтобы помогать выздоравливать детям. Спасибо за добрую весну!Мы успели! Сбор Анечки Ленкиной закрыт! Спасибо! 🙏 Друзья! Сегодня мы все вместе разделяем чудесную новость: благодаря Вашей поддержке у двухлетней Анечки появился шанс на спасение жизни! У той самой девочки, чья жизнь оказалась на грани, когда страшный диагноз поразил её почку. И спасти малышку может только операция. Аня Ленкина, 2 года Диагноз: РАК, опухоль Вильмса правой почки Необходимо: лечение в клинике Ихилов, Израиль СБОР ЗАКРЫТ Этот опасный диагноз наступает стремительно и жестоко - часть почки малышки уже не работает. Для спасения её жизни очень важным этапом должна стать операция. График в клинике сейчас сдвинут из-за ситуации в стране, и дата на может быть назначена в любой момент. Но фактор, который мог перечеркнуть всё, это неоплаченные счета. В больнице много детей, очередь большая, и каждая отсрочка могла стать для Ани роковой. Ваша помощь успела вовремя! Сбор Анечки был успешно и быстро закрыт! Теперь очаровательная малышка сможет отправиться на спасительную операцию как только стабилизируется обстановка! Мама Анечки поблагодарила каждого за эту бесценную поддержку, а доченька, сидящая у неё на руках, очень трогательно присоединилась к этой благодарности! Спасибо, что Вы откликнулись и помогли! 🧡4-летний Миша сдаётся РАКу! Организм не восстанавливается. Спасите! Мальчик прошёл очередной тяжёлый бой за свою жизнь – "красную" химию, которая выжигает не только раковые клетки... Миша сдаётся. Без поддержки ему в этой борьбе не выстоять! Михаил Юдаков, 4 года Диагноз: РАК, нефробластома, 2-й рецидив, эпителиальный тип. Карцинома Необходимо: лечение в клинике Шнайдер, Израиль Сумма к сбору: 1 530 000 руб. Взрослый и детский РАК, нефробластома (РАК почки) и карцинома (опухоль, произрастающая из эпителиальных клеток), соединились в одном маленьком тельце Миши. Он держится уже половину своей жизни ради победы над страшной болезнью. С каждым курсом восстановление происходит всё сложнее. А недавняя "красная" химия с её мощными и агрессивными компонентами выжгла не только РАКовые клетки, но и иммунитет. Мальчик должен был проходить восстановление дома, но вместо этого снова оказался в больнице с температурой под 40. Иммунитет Мишеньки на нуле. Нейтрофилы отсутствуют. Это значит, что любая бактерия или вирус могут стать для него смертельными. Вновь переливания и капельницы. Он так устал. А впереди новый, 5-й курс химии. И за ним – остальные, которые должны следовать без остановок, не давая РАКу ни одного шанса. Но денег на продолжение лечения уже не осталось. Если мы не успеем помочь, оно прекратится. А с ним и жизнь малыша... Миша терпит. Он привык. Но так быть не должно! Любая помощь от Вас поможет ему вернуть детство и жизнь! Поддержите! Сейчас решается судьба маленького Мишутки! → Перейдите на страницу Миши на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств: https://nashideti.fund/need-help/mihail-udakov/?FAND=rutube → Отправьте СМС: - на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования, например: 300 - на короткий номер 3434 с текстом «Помощь Миша 300», где 300 – любая сумма пожертвованияКрошечный Лёнечка 20 марта встретит первый День рождения. Но РАК хочет сделать этот День последним! Малыш Лёня родился с самыми высокими баллами по шкале Апгар и прекрасно развивался. Всё началось в полгода, с обычной температуры. «Зубы», - сказала врач. Но зубы всё не появлялись, а Лёнечка начал угасать: из активного карапуза он превратился в обессиленного малыша, который просто лежал и смотрел в одну точку. Родители повезли его на анализы крови. Увидев уровень лейкоцитов, мама не сдержала ужаса: задыхаясь от рыданий, она уже догадалась, что значат эти цифры. Страшный диагноз перевернул жизнь семьи: младенческий острый лейкоз, группа высокого риска. Леонид Никехин, 1 год Диагноз: Рак. Острый лимфобластный лейкоз Необходимо: лечение в клинике Хадасса (Израиль) Сумма сбора: 1 050 000 руб. Сейчас Лёнечка проходит курс химии в НМИЦ им. Блохина, параллельно лечится от пневмонии, возникшей из-за инфекции в центральном венозном катетере. Маленький малыш лежит в трубочках и капельницах, его маленькое тельце исколото, отравлено ядами. После курса химии ему срочно нужна трансплантация костного мозга. Стволовые клетки Вари - идеальное совпадение, она может подарить брату жизнь! Для годовалого крохи риск такой операции слишком высок. Чтобы избежать вероятности рецидива и возможной повторной ТКМ, необходима особо тщательная подготовка. Поэтому родители обратились в клинику Хадасса, где много лет успешно лечат младенческий тип лейкоза. Обычная семья с обычной зарплатой. Они уже отдали всё, но их денег не хватает на операцию сына! → Перейдите на страницу Лёнечки на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств: https://nashideti.fund/need-help/lyonechka-nikehin/?FAND=rutube → Отправьте СМС: - на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования, например: 300 - на короткий номер 3434 с текстом «Помощь Лёня 300», где 300 – любая сумма пожертвованияКроху в 3 года губит тяжёлый рак! Последний шанс на жизнь! У крохи 2 рецидива! Метастазы в костях и лимфоузлах. Лечение нашли. Помогите спасти! Она еще не умеет читать, но уже знает, как выглядят доисторические чудовища. 3-летняя София изучает их с неподдельным восторгом. Для неё монстры - это те, кто жил миллионы лет назад и водится только в книжках. Но самый страшный монстр уже поселился в её маленьком организме - Рак. София Амельченко, 3 года Диагноз: Рак. Недифференцированная нейробластома левого надпочечника Метастатическое поражение костного мозга, костей, забрюшинных и подвздошных лимфоузлов Необходимо: лечение в клинике Италии Сумма сбора: 1 350 000 руб. Всё началось с банальной простуды: ОРВИ, потом подозрение на артрит. Но реальность рухнула на семью внезапно и безжалостно. Ребенок на глазах перестал ходить, начал угасать. Операция, биопсия и вердикт, от которого остановилось сердце: рак группы высокого риска. София лежала в кроватке с лангетой, обездвиженная, с глазами полными боли и непонимания: зачем её мучают, зачем вокруг люди в белых халатах и почему так больно. С осени 2024 года начался ад: химиотерапия, удаление опухоли, короткая ремиссия. Но осенью 2025 рак вернулся с поражением лимфоузлов и костей. Снова лечение, слезы, мольбы. А в феврале 2026 грянул новый удар - второй рецидив. Врачи на родине сделали всё, дальше только поддерживающая терапия, которая даёт 10% выживаемости. Шанс на жизнь ждет Софию в Италии. Кар-т терапия, новейший метод, который увеличивает выживаемость в разы. Эта девочка должна жить. Она должна вырасти, пойти в школу и однажды узнать, что монстры существуют только в книжках. Не дайте раку забрать её у мамы с папой. Пожалуйста, помогите малышке Софии! Пока её сердечко бьется. - Новости Софии здесь: https://vk.cc/cpIlaS - Перейдите на страницу Софии на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств: https://nashideti.fund/need-help/sofiya-amelchenko/?FAND=rutube - Отправьте СМС: - на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования, например: 300 - на короткий номер 3434 с текстом «Помощь София 300», где 300 – любая сумма пожертвованияКроху в 3 года губит тяжёлый рак! Последний шанс на жизнь! У крохи 2 рецидива! Метастазы в костях и лимфоузлах. Лечение нашли. Помогите спасти! Она еще не умеет читать, но уже знает, как выглядят доисторические чудовища. 3-летняя София изучает их с неподдельным восторгом. Для неё монстры - это те, кто жил миллионы лет назад и водится только в книжках. Но самый страшный монстр уже поселился в её маленьком организме - Рак. София Амельченко, 3 года Диагноз: Рак. Недифференцированная нейробластома левого надпочечника Метастатическое поражение костного мозга, костей, забрюшинных и подвздошных лимфоузлов Необходимо: лечение в клинике Италии Сумма сбора: 1 350 000 руб. Всё началось с банальной простуды: ОРВИ, потом подозрение на артрит. Но реальность рухнула на семью внезапно и безжалостно. Ребенок на глазах перестал ходить, начал угасать. Операция, биопсия и вердикт, от которого остановилось сердце: рак группы высокого риска. София лежала в кроватке с лангетой, обездвиженная, с глазами полными боли и непонимания: зачем её мучают, зачем вокруг люди в белых халатах и почему так больно. С осени 2024 года начался ад: химиотерапия, удаление опухоли, короткая ремиссия. Но осенью 2025 рак вернулся с поражением лимфоузлов и костей. Снова лечение, слезы, мольбы. А в феврале 2026 грянул новый удар - второй рецидив. Врачи на родине сделали всё, дальше только поддерживающая терапия, которая даёт 10% выживаемости. Шанс на жизнь ждет Софию в Италии. Кар-т терапия, новейший метод, который увеличивает выживаемость в разы. Эта девочка должна жить. Она должна вырасти, пойти в школу и однажды узнать, что монстры существуют только в книжках. Не дайте раку забрать её у мамы с папой. Пожалуйста, помогите малышке Софии! Пока её сердечко бьется. - Перейдите на страницу Софии на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств: https://nashideti.fund/need-help/sofiya-amelchenko/?FAND=rutube - Отправьте СМС: - на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования, например: 300 - на короткий номер 3434 с текстом «Помощь София 300», где 300 – любая сумма пожертвованияМы помогли Давиду получить жизненно важную консультацию нейроонколога! Страшные симптомы появились у малыша ещё в садике. Тогда же ему удалили аденоиды. Но страшной развязкой стало падение ребёнка с самоката, после которого он просто перестал на что-либо реагировать. С огромным трудом мальчика доставили для консультации и операции из Луганской области в Донецк. Выяснилось, что причиной происшедшего стала опухоль головного мозга, астроцитома. Ему была проведена первая длительная операция: Давиду была удалена опухоль и поставлен дренаж. Давид Притыка, 10 лет Диагноз: РАК. Пилоидная астроцитома червя мозжечка и 4 желудка. Окклюзионная гидроцефалия Необходимо: приём детского нейроонколога, Желудковой О. Г. СБОР ЗАКРЫТ Следующие операции были проведены в начале 2023-го года и в ноябре 2024-го года. К тому времени мальчик остался уже один с мамой – отца у них не стало. После очень тяжёлого восстановления и реабилитации Давид, наконец, смог выйти на динамическое наблюдение. Незаменимым помощником в этом ведении ребёнка стала профессор Центра им. В.Ф.Войно-Ясенецкого, Ольга Григорьевна Желудкова, чьи консультации Давид получает регулярно. К сожалению, опухоль повлияла на зрение ребёнка, которое практически потеряно. Давид видит всего лишь на 0,08% одним глазом. Но он всё равно продолжает ценить то, что выжил. Ваша поддержка программы "Я хочу жить" также помогает Давиду дальше идти по этой жизни, не сдаваться и радоваться каждому новому дню. Консультация Ольги Григорьевны была проведена 12 февраля текущего года. А в оплате этой консультации снова помогла ваша поддержка программы. Мама, мальчика очень благодарна вам за эту помощь. Мы желаем Давиду держаться, не сдаваться и побеждать, ведь он это уже сделал и не раз. Пусть ему повезёт снова. Благодарим всех за помощь!